Dit is hoe ze eruitziet na de behandeling.
Dit kleine meisje werd geboren met een ongewoon uiterlijk.
Haar armen, ribbenkast en een deel van haar nek waren abnormaal groot en zagen er heel onnatuurlijk uit 😲
Door haar uiterlijk kreeg ze op sociale media de bijnaam „mini-Hulk” 😀
Dankzij de inspanningen van artsen is de zwelling in de loop van de tijd aanzienlijk afgenomen.
Haar gelaatstrekken zijn harmonieuzer geworden.
En haar armen hebben een natuurlijkere vorm gekregen 😍
Toen de kleine Armani Milby in Kentucky werd geboren, wisten artsen meteen dat het geen gewone situatie was.
Het babymeisje werd met 33 weken geboren via een spoedkeizersnede.
En haar lichaam was abnormaal opgezwollen.
Haar armen, borst en een deel van haar nek leken opgezet, alsof er iets onder haar huid groeide.
Later stelden artsen bij haar een lymfangioom vast.
Dat is een extreem zeldzame aangeboren aandoening van het lymfestelsel.
Door deze aandoening kan vocht niet goed worden afgevoerd.
Daardoor ontstaan met lymfe gevulde cysten en treedt er sterke zwelling op.
Vanaf de eerste minuten van haar leven vocht Armani om te overleven.
Artsen waarschuwden haar moeder, Chelsea, dat de kansen heel klein waren.
Het meisje had ademhalingsproblemen.
Er stond enorme druk op haar kleine hart.
En er was een groot risico op ernstige infecties.
Wekenlang bleef ze in het ziekenhuis.
Ze lag aan de beademing.
En elke dag voelde als een overwinning.
Maar Armani verraste iedereen.
Langzaam stabiliseerde haar toestand.
Artsen startten een behandeling.
Die bestond uit het leeg laten lopen van de cysten, medicatie om de zwelling te verminderen, en voortdurende controle van haar lymfestelsel.
Later had het meisje sclerotherapie nodig.
Dat zijn speciale injecties die bedoeld zijn om de vorming van cysten te verminderen.
Vandaag is Armani heel anders dan de „mini-Hulk” waar de media haar ooit mee aanduidden.
De zwelling is sterk afgenomen.
Haar gelaatstrekken zijn harmonieuzer geworden.
En haar armen hebben een natuurlijkere vorm gekregen.
Ze lacht.
Ze beweegt.
Ze reageert op haar moeder.
En ze krijgt regelmatig behandelingen die haar helpen op te groeien bijna zoals een doorsnee kind.
Haar verhaal is een symbool geworden van de ongelooflijke veerkracht van een klein lichaam.
Armani heeft nog steeds nazorg en periodieke ingrepen nodig.
Maar artsen zeggen dat haar vooruitzichten veel beter zijn dan aanvankelijk werd gevreesd.
Het meisje om wie we ons zo veel zorgen maakten, leeft vandaag.
Ze groeit.
En ze bewijst elke dag dat zelfs de ernstigste diagnoses een kind niet het recht ontnemen op de kans op een gelukkig leven.
